Acesta marchează o etapă importantă în consolidarea rezilienței sectorului sănătății din Europa, prin prevenirea penuriei de medicamente și prin îmbunătățirea securității aprovizionării cu medicamente critice în întreaga UE.
Regulamentul privind medicamentele critice va promova diversificarea lanțurilor de aprovizionare și va sprijini producția farmaceutică din UE, permițând în același timp statelor membre să coopereze mai îndeaproape pentru a îmbunătăți accesul la medicamente în Europa. Regulamentul vine în completarea inițiativelor existente care vizează abordarea penuriilor de medicamente și consolidarea aprovizionării în UE, în special recent adoptata reformă farmaceutică.
Printre elementele esențiale ale Regulamentului privind medicamentele critice agreat se numără procedurile de achiziții publice care diversifică și stimulează reziliența lanțurilor de aprovizionare cu medicamente, crearea de proiecte strategice pentru stimularea, sporirea sau modernizarea capacității de producție a medicamentelor critice sau a substanțelor lor active în UE și achizițiile publice colaborative menite să abordeze disparitățile în ceea ce privește disponibilitatea și accesul în întreaga UE.
Soluționarea penuriilor și asigurarea accesului la medicamente reprezintă de mulți ani o prioritate pentru UE. În martie 2025, Comisia Europeană a propus Regulamentul privind medicamentele critice pentru a îmbunătăți disponibilitatea, aprovizionarea și producția de medicamente critice în UE. Acordul politic trebuie să fie acum aprobat oficial de Parlamentul European și de Consiliu.
Mai multe informații sunt disponibile online în comunicatul de presă.
(Pentru informații suplimentare: Eva Hrnčířová – Tel.: +32 2 298 84 33; Anna Gray – Tel.: +32 2 298 08 73)
- Data publicării
- 12 mai 2026